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Hydrochloric Acid → HCID 86704558, Verbindung

HRID 1022428
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1022428
Cl[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][N:10]([CH3:11])[C:6]=2[CH:5]=[C:4]([Cl:12])[N:3]=1.[OH-:13].[Na+].Cl>O1CCOCC1>[Cl:12][C:4]1[NH:3][C:2](=[O:13])[C:7]2[CH:8]=[CH:9][N:10]([CH3:11])[C:6]=2[CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 140553384,6-Dichloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

Produkt 1

HCID 86704558HCID 86704558, VerbindungAusbeute 93,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

A microwave reaction vial was charged with 4,6-dichloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine (60 mg, 0.29 mmol), a 2M aqueous sodium hydroxide solution (10 mL) and 1,4-dioxane (1 mL). The vial was sealed and then heated in the microwave at 160° C. for 30 min. At this time, the resulting mixture was acidified to pH 6.5 with a 4M aqueous hydrochloric acid solution and then concentrated in vacuo. The residue was diluted with ethanol. The solids were removed by filtration, and the filtrate was concentrated in vacuo. Flash chromatography (10/1 methylene chloride/methanol) afforded 6-chloro-1-methyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one (51 mg, 93.6%). LC-MS calcd. for C8H7ClN2O2 [(M+H)+] 183, obsd. 182.9.

Aufarbeitung

  1. customA microwave reaction
  2. customThe vial was sealed
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. additionThe residue was diluted with ethanol
  5. customThe solids were removed by filtration
  6. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6fff99f580fa41e3afd804b19a0f18c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08722661B2

Notizen zur Reaktion

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