Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][C@H:3]1[C@H:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([F:17])[CH:11]=2)[O:8][CH2:7][CH2:6][N:5](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:4]1.[C:25]1([C:31]([NH:33][CH2:34][C:35](O)=[O:36])=[O:32])[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>>[ClH:16].[Cl:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([C@@H:9]2[O:8][CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4][C@H:3]2[CH2:2][NH:1][C:35](=[O:36])[CH2:34][NH:33][C:31](=[O:32])[C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=2)=[CH:11][C:12]=1[F:17]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using tert-butyl (6R,7R)-6-(aminomethyl)-7-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate and N-(phenylcarbonyl)glycine, and by a method similar to that of Example 39, the title compound was obtained.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8c1cfdb656154ac99f0774ebcf950edb
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_05
- Patentnummer
- US08722662B2
Verknüpfte Notizen
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