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Dimethylformamide dimethyl acetal → 2-Chloro-N-dimethylaminomethylene-5-formyl-benzenesulfonamide

HRID 1022884
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1022884
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[S:10]([NH2:13])(=[O:12])=[O:11].CO[CH:16](OC)[N:17]([CH3:19])[CH3:18]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[S:10]([N:13]=[CH:16][N:17]([CH3:19])[CH3:18])(=[O:12])=[O:11]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 146546022-Chloro-5-formylbenzene-1-sulfonamide

Produkt 1

HCID 539657862-Chloro-N-dimethylaminomethylene-5-formyl-benzenesulfonamideAusbeute 82,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.0 g (22.8 mmol) of 2-Chloro-5-formyl-benzenesulfonamide were dissolved in 50 ml of dichloromethane. 4.08 g (34.3 mmol) of dimethylformamide dimethylacetal were added and the mixture was refluxed for 2 h. After cooling to room temperature, the solution was washed twice with H2O, dried over magnesium sulfate and evaporated. 5.16 g of the crude product were obtained and used in the next step without further purification. Rt=1.14 min (Method #1). Detected mass: 275.1/277.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 2 h
  2. washthe solution was washed twice with H2O
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e60fa8fcbdcf48099356b1b8f195e1e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08722671B2

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