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3-Oxo-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester → 3-[4-(Thiazole-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 1023046
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1023046
[N:1]1([C:7]([C:9]2[S:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=2)=[O:8])[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:14]([N:21]1[CH2:24][C:23](=O)[CH2:22]1)([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15].[B][B][B][B][B][B][B][B][B][B]>CO>[C:17]([O:16][C:14]([N:21]1[CH2:24][CH:23]([N:4]2[CH2:3][CH2:2][N:1]([C:7]([C:9]3[S:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=3)=[O:8])[CH2:6][CH2:5]2)[CH2:22]1)=[O:15])([CH3:20])([CH3:18])[CH3:19]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 15194043-Oxo-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl esterHCID 21641598Piperazin-1-yl(thiazol-2-yl)methanoneHCID 178419135HCID 178419135, Verbindung

Produkt 1

HCID 596260133-[4-(Thiazole-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of compound 7b (6.1 g, 0.031 mol) and (5.1 g, 0.03 mol) compound 4a in MeOH (30 mL) was stirred for 15 min. Decaborane (1 g, 0.008 mol) was added and the reaction was stirred for 18 h. The solvent was evaporated in vacuo. The residue was used without further purification for the next step. MS m/z (M+H+) 353.1.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo
  2. customThe residue was used without further purification for the next step

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-645cbebac2734d81b46edb56a82d2d04
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08722658B2

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