4-Fluoro-m-toluidine → 3-Ethoxycarbonyl-7-(4-fluoro-3-methylphenylamino)-6-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

HRID 1026963

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1026963
Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][C:10]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[C:6]2[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:16]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][CH:21]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:20][CH2:19]1)=[O:17].[F:30][C:31]1[CH:37]=[CH:36][C:34]([NH2:35])=[CH:33][C:32]=1[CH3:38]>>[CH2:14]([O:13][C:11]([C:10]1[CH:9]=[N:8][N:7]2[C:2]([NH:35][C:34]3[CH:36]=[CH:37][C:31]([F:30])=[C:32]([CH3:38])[CH:33]=3)=[C:3]([C:16]([N:18]3[CH2:23][CH2:22][CH:21]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=4)[CH2:20][CH2:19]3)=[O:17])[CH:4]=[N:5][C:6]=12)=[O:12])[CH3:15]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 679814-Fluoro-m-toluidineHCID 866462907-Chloro-3-ethoxycarbonyl-6-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 675411693-Ethoxycarbonyl-7-(4-fluoro-3-methylphenylamino)-6-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidineAusbeute 99,7 %

Versuchsvorschrift

In the same manner as in Example 19, step 5 and using 7-chloro-3-ethoxycarbonyl-6-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (100 mg, 0.24 mmol) obtained in Example 19, step 4 and 4-fluoro-3-methylaniline (46 mg, 0.36 mmol), the title compound (120 mg, 99%) was obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85a8657a0e0b46f983475d427533ee7f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
Patentnummer
US08729264B2

Verknüpfte Notizen

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