4-Methylthiophen-3-amine → 3-Ethoxycarbonyl-7-(4-methyl-3-thienylamino)-6-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

HRID 1026976

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1026976
Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][C:10]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[C:6]2[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:16]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][CH:21]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:20][CH2:19]1)=[O:17].[NH2:30][C:31]1[C:35]([CH3:36])=[CH:34][S:33][CH:32]=1>>[CH2:14]([O:13][C:11]([C:10]1[CH:9]=[N:8][N:7]2[C:2]([NH:30][C:31]3[C:35]([CH3:36])=[CH:34][S:33][CH:32]=3)=[C:3]([C:16]([N:18]3[CH2:23][CH2:22][CH:21]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=4)[CH2:20][CH2:19]3)=[O:17])[CH:4]=[N:5][C:6]=12)=[O:12])[CH3:15]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 57433964-Methylthiophen-3-amineHCID 866462907-Chloro-3-ethoxycarbonyl-6-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 675392163-Ethoxycarbonyl-7-(4-methyl-3-thienylamino)-6-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidineAusbeute 42,1 %

Versuchsvorschrift

In the same manner as in Example 19, step 5 and using 7-chloro-3-ethoxycarbonyl-6-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (0.20 g, 0.48 mmol) obtained in Example 19, step 4 and 3-amino-4-methylthiophene (0.110 g, 0.97 mmol), the title compound (0.099 g, 42%) was obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-306e867b1ad847da943fbf56a5662853
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
Patentnummer
US08729264B2

Verknüpfte Notizen

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