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Trifluoroacetic acid → 6-Benzyl-2,6-diazaspiro[3.5]nonane 2,2,2-trifluoroacetate

HRID 1027886
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1027886
[CH2:1]([N:8]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][C:10]2([CH2:13][N:12](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:11]2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:24]([OH:30])([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])=[O:25]>C(Cl)Cl>[F:27][C:26]([F:29])([F:28])[C:24]([OH:30])=[O:25].[CH2:1]([N:8]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][C:10]2([CH2:13][NH:12][CH2:11]2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 50878573Tert-butyl 6-benzyl-2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 692261806-Benzyl-2,6-diazaspiro[3.5]nonane 2,2,2-trifluoroacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

tert-butyl 6-benzyl-2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate (0.18 g) was mixed with CH2Cl2 (1 mL) and TFA (1 mL), then heated at 60° C. for 2 minutes and concentrated to dryness to provide the title compound as the trifluoroacetic acid salt.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6d483192b19417ebf13968c9f6dfb1c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08735411B2

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