Acetamide, N-(2-methoxyphenyl)- → HCID 25216735, Verbindung

HRID 1028378

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1028378
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:8]([O-])=O.[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=1[NH:19][C:20](=O)[CH3:21]>>[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=1[N:19]1[C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[N:8]=[C:20]1[CH3:21]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7135Acetamide, N-(2-methoxyphenyl)-HCID 69115o-Iodonitrobenzene

Produkt 1

HCID 25216735HCID 25216735, VerbindungAusbeute 50,4 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared with the analogous procedure described in example 1 using 1-Iodo-2-nitrobenzene (124 mg, 0.5 mmol) and N-(2-methoxyphenyl)-acetamide (99 mg, 0.6 mmol) as starting materials to yield the title compound as a yellow solid (60 mg, 50%). 1H NMR (DMSO) δ 2.29 (s, 3 H), 3.73 (s, 3 H), 6.88 (d, J=8.1 Hz, 1 H), 7.08-7.18 (m, 3 H), 7.31 (d, J=7.6 Hz, 1 H), 7.41 (d, J=7.9 Hz, 1 H), 7.54-7.58 (m, 2 H); 13C NMR δ 13.5, 55.6, 109.6, 112.9, 118.2, 121.0, 121.5, 121.9, 123.5, 129.0, 130.7, 136.2, 142.4, 151.9, 154.6.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared with the analogous procedure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57b4cc9b27604a788837f4c8f896413e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
Patentnummer
US08735586B2

Verknüpfte Notizen

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