o-Chloroacetanilide → HCID 25216736, Verbindung

HRID 1028379

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1028379
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:8]([O-])=O.[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH:18][C:19](=O)[CH3:20]>>[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[N:18]1[C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[N:8]=[C:19]1[CH3:20]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 10777o-ChloroacetanilideHCID 69115o-Iodonitrobenzene

Produkt 1

HCID 25216736HCID 25216736, VerbindungAusbeute 61 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared with the analogous procedure described in example 1 using 1-Iodo-2-nitrobenzene (124 mg, 0.5 mmol) and N-(2-chlorophenyl)-acetamide (102 mg, 0.6 mmol) as starting materials to yield the title compound as a yellow solid (74 mg, 61%). 1H NMR (DMSO) δ 2.63 (s, 3 H), 7.34 (d, J=7.9 Hz, 1 H), 7.41 (t, J=7.9 Hz, 1 H), 7.48 (t, J=7.9 Hz, 1 H), 7.64 (d, J=8.6 Hz, 2 H), 7.82 (d, J=7.9 Hz, 1 H), 7.92 (d, J=8.6 Hz, 2 H).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared with the analogous procedure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6725dd812d6149099b4b2a490538ba96
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
Patentnummer
US08735586B2

Verknüpfte Notizen

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