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Methanol → HCID 81654350, Verbindung

HRID 1028487
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1028487
[F:1][C:2]([F:19])([F:18])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:13]([OH:17])[C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:6]=[C:7]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[CH:8]=1.CO.[CH3:22][Si](C=[N+]=[N-])(C)C>C1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]([F:18])([F:19])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:13]([OH:17])[C:14]([O:16][CH3:22])=[O:15])[CH:6]=[C:7]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[CH:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 167693TrimethylsilyldiazomethaneHCID 27567432-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxyacetic acid

Produkt 1

HCID 81654350HCID 81654350, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To solution of [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](hydroxy)acetic acid (510 mg, 1.77 mmol) in benzene (10 mL) was added MeOH (1.5 mL) followed by (trimethylsilyl)diazomethane (1.06 mL of a 2M solution in hexanes, 2.12 mmol). After 10 minutes, the reaction was quenched with several drops of HOAc (add until yellow color disappears). The reaction was concentrated and purified by flash chromatography with 10 to 80% EtOAc/hexanes to afford methyl [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](hydroxy)acetate. 1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ 7.94 (s, 2H), 7.85 (s, 1H), 5.32 (s, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.68 (bs, 1H).

Aufarbeitung

  1. customthe reaction was quenched with several drops of HOAc (add until yellow color disappears)
  2. concentrationThe reaction was concentrated
  3. custompurified by flash chromatography with 10 to 80% EtOAc/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94bbe22936ad4fe3b83d1366f3545b94
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08735435B2

Notizen zur Reaktion

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