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Triethylamine → 4-(3-tert-Butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-yl)-2,5-difluorobenzoic acid ethyl ester

HRID 10287
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 10287
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:14])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[C:8](F)=[CH:7][C:6]=1[F:13])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[C:22]([O:26][C:27](=[O:34])[NH:28][CH:29]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30]1)([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23]>C(#N)C.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:14])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[C:8]([N:31]2[CH2:32][CH2:33][CH:29]([NH:28][C:27]([O:26][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:34])[CH2:30]2)=[CH:7][C:6]=1[F:13])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2757234tert-butyl N-(pyrrolidin-3-yl)carbamateHCID 2774397Benzoic acid, 2,4,5-trifluoro-, ethyl ester

Produkt 1

HCID 690751024-(3-tert-Butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-yl)-2,5-difluorobenzoic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,4,5-trifluorobenzoic acid ethyl ester (Example 1e, 14.8 g, 72.4 mmol) in acetonitrile (225 mL) is added triethylamine (65 mL, 466 mmol) and pyrrolidin-3-ylcarbamic acid tert-butyl ester (16.07 g, 86.2 mmol). After 45 hours, the reaction mixture is diluted with ethyl acetate and washed with saturated NaHCO3, water, and brine. The organic layer is dried over MgSO4, filtered, and the filtrate is concentrated to afford an oil. The resulting residue is purified by flash chromatography (1:5 ethyl acetate/hexanes) to afford the title compound. MS (ES, M+1) m/z 371, mp 98–100° C.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated NaHCO3, water, and brine
  2. dry with materialThe organic layer is dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationthe filtrate is concentrated
  5. customto afford an oil
  6. customThe resulting residue is purified by flash chromatography (1:5 ethyl acetate/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a282666be1a4e63bfa975c0f623bbd3
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07094780B1

Notizen zur Reaktion

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