Triethylamine → 4-[-5-Chloro-3-methylbenzothiazolinylidene]-3-methyl-1-phenylpyrazolin-5-one

HRID 1029360

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1029360
[CH3:1][C:2]1[NH:3][N:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[C:5](=[O:7])[CH:6]=1.S(C1C=CC(C)=CC=1)([O-])(=O)=O.[Cl:25][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]2[S:33][C:32](SC)=[N+:31]([CH3:36])[C:30]=2[CH:37]=1.C(N(CC)CC)C>CO>[Cl:25][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]2[S:33](=[C:6]3[C:5](=[O:7])[N:4]([C:8]4[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=4)[NH:3][CH:2]3[CH3:1])[CH2:32][N:31]([CH3:36])[C:30]=2[CH:37]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 703351H-Pyrazol-5-ol, 3-methyl-1-phenyl-HCID 867456145-Chloro-2-methylthio-3-methylbenzothiazolium tosylate

Produkt 1

HCID 867456154-[-5-Chloro-3-methylbenzothiazolinylidene]-3-methyl-1-phenylpyrazolin-5-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Methyl-1-phenylpyrazolin-5-one (1.51 g,)) was mixed with 3.5 g (0.0087 mol) 5-chloro-2-methylthio-3-methylbenzothiazolium tosylate in 25 ml methanol. Triethylamine (0.89 g,) was added. The mixture was stirred for 1.5 hours, then filtered and washed with methanol. After drying the yield was 2.75 g (89%), mp 206° C., λmax=379 (ε=26,000).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washwashed with methanol
  3. customAfter drying the yield was 2.75 g (89%), mp 206° C., λmax=379 (ε=26,000)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-490b1d21de0d44c0b2e80344d6a99cfb
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_04
Patentnummer
US05102781

Verknüpfte Notizen

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