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1,7-Dibromoheptane → 1-Bromo-7-phenylheptane

HRID 1030179
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1030179
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][Br:9].[C:10]1([Li])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>C1COCC1>[Br:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 783091,7-DibromoheptaneHCID 178506676HCID 178506676, Verbindung

Produkt 1

HCID 27356031-Bromo-7-phenylheptaneAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1,7-dibromoheptane (49 g, 0.18 mol) (Aldrich) in THF (300 ml), at -30° C. to -40° C., under N2, was added, dropwise, during 3 h, a solution of phenyllithium (15 g, 0.18 mol) in cyclohexane-ether (2.0M solution, Aldrich). The reaction was allowed to stir at -10° C. to -20° C. for 3 h and at room temperature overnight. After slow, careful dilution with H2O (50 ml), the aqueous layer was extracted with Et2O (2×150 ml). The extracts and the organic layer were combined, dried (Na2SO4) and concentrated to a yellow oil. Distillation through a Vigreaux column provided 22.5 g of 1-bromo-7-phenylheptane, bp 84°-88° C. (0.2 mm), nD24 1.5220.

Aufarbeitung

  1. extractionAfter slow, careful dilution with H2O (50 ml), the aqueous layer was extracted with Et2O (2×150 ml)
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated to a yellow oil
  4. distillationDistillation through a Vigreaux column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c758457bf634fa5a98080cde8f68dfc
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05104885

Notizen zur Reaktion

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