StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 668793, Verbindung → 4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide

HRID 1030206
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1030206
C[O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9]([N:12]([CH3:14])[CH3:13])(=[O:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-]>C1C=CC=CC=1>[OH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9]([N:12]([CH3:14])[CH3:13])(=[O:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 668793HCID 668793, VerbindungHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 847604-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamideAusbeute 75,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-methoxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide (37 g) and aluminum chloride (69 g) in benzene (170 ml) was stirred under reflux for 30 minutes. The reaction mixture was poured into ice-water and extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were washed with water and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated. The residue was purified by recrystallization from toluene to give 4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide (26 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 30 minutes
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe combined organic layers were washed with water and brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by recrystallization from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7aa49b1789841658b301a6856c6a887
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05104890

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion