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1-Bromooctane → HCID 178443879, Verbindung

HRID 1030579
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1030579
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([SH:9])[NH:8][C:4]=2[CH:3]=1.[OH-].[Na+].[CH2:14](Br)[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[NH:6][C:7]([S:9][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])=[N:8][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81401-BromooctaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178527787HCID 178527787, Verbindung

Produkt 1

HCID 178443879HCID 178443879, VerbindungAusbeute 75,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-chloro-2-mercaptobenzimidazole (1.84 c, 10 mmol) (Varima, R. S., J. Indian Chem. Soc. 62, 73 (1985)) in methanol (10 mL) and 2N sodium hydroxide (13 mmol) was added octyl bromide (2.17 g, 10 mmol). The solution was stirred at ambient temperature for 72 hours, evaporated, dissolved in CH2Cl2, washed with brine and dried over Na2SO4. Evaporation of the solvent and flash chromatography (Merck Kieselgel, 5% Et2O/CH2Cl2) gave a residue which solidified on standing. A pentane wash gave the title compound as a beige solid (2.23 g), m.p. 66°-67° C. NMR (CDCl3)δ7.3(m, 3H), 5.33(t, J=6 Hz, 2H), 1.20(br, 15H).

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. dissolutiondissolved in CH2Cl2
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customEvaporation of the solvent and flash chromatography (Merck Kieselgel, 5% Et2O/CH2Cl2)
  6. customgave a residue which
  7. washA pentane wash

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9d6bf8e10f34d2496191bbd7b15463c
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05106863

Notizen zur Reaktion

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