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[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine → HCID 136341206, Verbindung

HRID 1031148
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1031148
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[C:4]([Cl:12])[C:3]=1[NH:13][NH2:14].O=[C:16]([CH:20]=[N:21][OH:22])[CH:17]=[N:18][OH:19]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:9])([F:11])[F:10])[CH:5]=[C:4]([Cl:12])[C:3]=1[NH:13][N:14]=[C:16]([CH:20]=[N:21][OH:22])[CH:17]=[N:18][OH:19]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 688223[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazineHCID 63997891,3-Bis(hydroxyimino)propan-2-one

Produkt 1

HCID 136341206HCID 136341206, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl-hydrazine (34 g), 2-oxopropanedial 1,3-dioxime (17 g) and ethanol (300 ml) was heated under reflux for 31/2 hours. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue triturated with light petroleum (bp 40°-60°) and filtered to give 2-oxopropanedial 2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenylhydrazone) 1,3-dioxime.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 31/2 hours
  3. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. customthe residue triturated with light petroleum (bp 40°-60°)
  5. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1b15ae5bcba484888a9c18b816ba06e
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05109012

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