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Pyridine → 6-[4-(4-ethoxycarbonyl-piperidin-1-yl)-3-nitro-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone

HRID 1031463
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1031463
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:9]([CH3:15])[CH2:10][C:11](=[O:14])[NH:12][N:13]=2)=[CH:4][C:3]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17].[CH2:19]([O:21][C:22]([CH:24]1[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]1)=[O:23])[CH3:20].N1C=CC=CC=1>O1CCOCC1>[CH2:19]([O:21][C:22]([CH:24]1[CH2:29][CH2:28][N:27]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]3[CH:9]([CH3:15])[CH2:10][C:11](=[O:14])[NH:12][N:13]=3)=[CH:4][C:3]=2[N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH2:26][CH2:25]1)=[O:23])[CH3:20]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 70770Ethyl 4-piperidinecarboxylateHCID 28744326-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

Produkt 1

HCID 144594706-[4-(4-ethoxycarbonyl-piperidin-1-yl)-3-nitro-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.68 g (10 mmol) of 6-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone are boiled under reflux with 3.14 g (20 mmol) of piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester and 0.81 ml (10 mmol) of pyridine in 50 ml of dioxane for 5 hours. The reaction mixture is then poured out on 200 ml of ice water and suction filtered to separate the solid, and the filter cake is then washed with water.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customto separate the solid
  3. washthe filter cake is then washed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4256e1e4cd5f48b586f9e6054528a070
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04954501

Notizen zur Reaktion

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