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Phenethylamine → 3,4-dimethoxy-N-(2-phenylethyl)benzamide

HRID 1031899
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1031899
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6]([OH:8])=O.C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[C:26]1([CH2:32][CH2:33][NH2:34])[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6]([NH:34][CH2:33][CH2:32][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)=[O:8]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1001PhenethylamineHCID 7121Veratric AcidHCID 682631,1'-Carbonyldiimidazole

Produkt 1

HCID 8193303,4-dimethoxy-N-(2-phenylethyl)benzamideAusbeute 65,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 3,4-dimethoxybenzoic acid (9.1 g, 0.05 mol) and carbonyldiimidazole (8.1 g, 0.05 mol) in 100 ml of THF was stirred for 3 h protected from moisture. The resulting solution was treated with 2-phenylethylamine (6.1 g, 0.05 mol) dissolved in 10 ml of THF. After 2 h of stirring, the solvent was evaporated and the solid residue was washed with dilute NaOH, dilute HCl, and water. The crude Al was recrystallized from 75 ml of EtOH to afford 9.35 g (57%) of N-(3,4-dimethoxybenzoyl)-2-phenylethylamine, mp 123-124°.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated
  2. washthe solid residue was washed with dilute NaOH, dilute HCl, and water
  3. customThe crude Al was recrystallized from 75 ml of EtOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0613482e43c74beeac06e7060a93b684
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04956371

Notizen zur Reaktion

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