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Ethyl Acetate → HCID 14988431, Verbindung

HRID 1031914
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1031914
[C:1]1(=[O:14])[C:11]2=[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]3[C:2]1=[O:13].[Br:15]N1C(=O)CCC1=O.C(OCC)(=O)C>CN(C=O)C>[Br:15][C:9]1[CH:8]=[C:7]2[C:12]3=[C:11]([C:1](=[O:14])[C:2](=[O:13])[N:3]3[CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)[CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 67184N-bromobutanimideHCID 27861435,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione

Produkt 1

HCID 14988431HCID 14988431, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione (10 g) and N-bromosuccinimide (10 g) in DMF (60 ml) was stirred at 70° C. for 5 hours. After cooling, to the mixture was added ethyl acetate (500 ml) and washed with water and saturated aqueous sodium chloride solution successively, and then dried over anhydrous sodium sulfate. Evaporation of ethyl acetate afforded the title compound. The compound was recrystallized from ethanol to give 14 g (98.4%) as dark red needles.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling, to the mixture
  2. washwashed with water and saturated aqueous sodium chloride solution successively
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customEvaporation of ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4515dcdab0246568436c877a7084409
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04956372

Notizen zur Reaktion

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