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Thiourea → HCID 178432392, Verbindung

HRID 1032217
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1032217
C([O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[C:10](Cl)[N:9]2[N:13]=[C:14]([CH3:16])[N:15]=[C:8]2[N:7]=1)(=O)C.NC(N)=[S:19]>C(O)C>[OH:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([SH:19])[N:9]2[N:13]=[C:14]([CH3:16])[N:15]=[C:8]2[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723790ThioureaHCID 156727765-Acetoxymethyl7-chloro-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 178432392HCID 178432392, VerbindungAusbeute 64,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 600 ml of ethanol was dissolved 31 g of 5-acetoxymethyl-7-chloro-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine, and 29.5 g of thiourea was added thereto and the mixture was refluxed for 10 minutes. The reaction mixture was ice-cooled and resulting precipitated crystal was collected by filtration. The crystal was dissolved in 600 ml of a 5% potassium hydroxide and the mixture was stirred for 30 minutes, ice-cooled and adjusted to pH 2 with 2N hydrochloric acid. Precipitated crystal was collected by filtration, washed with water and dried to obtain 16.33 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. temperaturethe mixture was refluxed for 10 minutes
  3. temperaturecooled
  4. customresulting
  5. customprecipitated crystal
  6. filtrationwas collected by filtration
  7. dissolutionThe crystal was dissolved in 600 ml of a 5% potassium hydroxide
  8. temperatureice-cooled
  9. customPrecipitated crystal
  10. filtrationwas collected by filtration
  11. washwashed with water
  12. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1157a8500ec4e64954c2b6c1b4bf4a1
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04956462

Notizen zur Reaktion

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