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Methyl iodide → N-benzyl-5,6-dihydroxy-N-methylisoindolinium iodide

HRID 1032483
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1032483
[CH2:1]([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([OH:18])=[C:13]([OH:17])[CH:14]=2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:19][I:20]>CC(C)=O>[I-:20].[CH2:1]([N+:8]1([CH3:19])[CH2:9][C:10]2[C:15](=[CH:14][C:13]([OH:17])=[C:12]([OH:18])[CH:11]=2)[CH2:16]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 14993738N-benzyl-5,6-dihydroxyisoindoline

Produkt 1

HCID 14993736N-benzyl-5,6-dihydroxy-N-methylisoindolinium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

590 mg (2.44 mmol) of N-benzyl-5,6-dihydroxyisoindoline was dissolved in 10 ml of acetone, and 0.16 ml (2.5 mmol) of methyl iodide was added thereto at room temperature. The mixture was left to stand for 4 hours, and the precipitated crystals were collected by filtration and washed with 10 ml of acetone to obtain 733 mg of the above identified compound.

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. waitThe mixture was left
  3. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  4. washwashed with 10 ml of acetone
  5. customto obtain 733 mg of the

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02273bc8a8ef42859fe8c5c28fb83604
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04958029

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