Sodium Cyanide → (4-Benzyloxy-3-nitrophenyl)acetonitrile

HRID 1032514Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1032514
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH2:13]Cl)=[CH:11][C:10]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C-:20]#[N:21].[Na+]>CS(C)=O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH2:13][C:20]#[N:21])=[CH:11][C:10]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 136293024-Benzyloxy-3-nitrobenzyl chloride

Produkt 1

HCID 13629303(4-Benzyloxy-3-nitrophenyl)acetonitrileAusbeute 88,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

111.0 g of 4-benzyloxy-3-nitrobenzyl chloride and 21.6 g of sodium cyanide in 800 ml of dimethyl sulfoxide are stirred for 2.5 hours at 40° C., then poured into 1.6 1 of ice water. The solid product is recrystallized from ethanol, yielding 95.0 g of (4-benzyloxy-3-nitrophenyl)acetonitrile, mp 91°-97° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solid product is recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-190d917ec37c47c98b3d83ba90d14b2b
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_09
Patentnummer
US04958026

Notizen zur Reaktion

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