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1-Bromooctane → HCID 14745587, Verbindung

HRID 1032874
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1032874
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[O-]CC.[Na+].[CH2:18](Br)[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25]>C(O)C>[CH2:18]([O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:6][CH:7]=1)[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81401-BromooctaneHCID 28310Ethyl 4-hydroxyphenylacetateHCID 2723922Sodium ethoxide

Produkt 1

HCID 14745587HCID 14745587, VerbindungAusbeute 83,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The ethyl 4-hydroxyphenylacetate (59 g) and sodium ethoxide (22.4 g) are dissolved in ethanol (150 ml) and thereto is added n-octyl bromide (63.5 g), and the mixture is refluxed for 3 hours and concentrated under reduced pressure, and thereto is added ethyl acetate to dissolve the oily substance. The mixture is washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, distilled under reduced pressure to remove ethyl acetate, and further distilled under reduced pressure to give ethyl 4-n-octyloxyphenylacetate (79.6 g, b.p. 179° C./0.1 mmHg).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is refluxed for 3 hours
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. additionis added ethyl acetate
  4. dissolutionto dissolve the oily substance
  5. washThe mixture is washed with water
  6. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  7. distillationdistilled under reduced pressure
  8. customto remove ethyl acetate
  9. distillationfurther distilled under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e25f664f085046018d2953c2112dc9ab
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05308540

Notizen zur Reaktion

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