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5-Bromo-8-ethoxalylamino-7-nitroquinoline → HCID 19027062, Verbindung

HRID 1032936
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1032936
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-])=[O:13])[C:9]([NH:15][C:16]([C:18]([O:20]CC)=O)=[O:17])=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7]2>C(O)C>[Br:1][C:2]1[C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7][C:8]=2[C:9]2[NH:15][C:16](=[O:17])[C:18](=[O:20])[N:12]([OH:13])[C:10]=2[CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 117264985-Bromo-8-ethoxalylamino-7-nitroquinoline

Produkt 1

HCID 19027062HCID 19027062, VerbindungAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.5 g (1.4 mmol) 5-Bromo-8-ethoxalylamino-7-nitroquinoline in 30 ml ethanol was hydrogenated at atm. pressure by using 100 mg (5%) Pt/c as a catalyst. The reaction mixture was filtered and the filtrate was evaporated in vacuo. The residue was stirred with water and the precipitate was filtered off. The crude product was washed with ethanol to give 0.3 g (72%) of 6-Bromo-4-hydroxypyrido[2,3-f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione. M.p. decomp. M+, 20%), 2gl (70%), 156 (100%), 128 (70%).

Aufarbeitung

filtration
The reaction mixture was filtered
  • customthe filtrate was evaporated in vacuo
  • filtrationthe precipitate was filtered off
  • washThe crude product was washed with ethanol
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-8305b1dffa5445b28b54ba2134b3e3bc
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1994_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05308845

    Notizen zur Reaktion

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