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Nitromethane → 2-Methoxy-3-(2-nitroethenyl)-5-ethyl-6-methylpyridine

HRID 1033020
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1033020
[CH3:1][O:2][C:3]1[N:10]=[C:9]([CH3:11])[C:8]([CH2:12][CH3:13])=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=O.[N+:14]([CH3:17])([O-:16])=[O:15].Cl.CN.[OH-].[Na+]>C(O)C.CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([CH:5]=[CH:17][N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:7][C:8]([CH2:12][CH3:13])=[C:9]([CH3:11])[N:10]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6375NitromethaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 6364545Methylamine hydrochlorideHCID 102616792-Methoxy-5-ethyl-6-methylnicotinaldehyde

Produkt 1

HCID 541049542-Methoxy-3-(2-nitroethenyl)-5-ethyl-6-methylpyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-methoxy-5-ethyl-6-methylnicotinaldehyde (2.25 g, 12.6 mmol), nitromethane (1.9 g, 31.1 mmol), monomethylamine hydrochloride (69 mg) and sodium hydroxide (20 mg) in absolute ethanol (1.3 mL) was stirred at ambient temperature for three days. This mixture was diluted with methanol and the precipitated yellow crystalline product was collected by filtration to yield 2.39 g (86%), m.p. 105°-107° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated yellow crystalline product was collected by filtration
  2. customto yield 2.39 g (86%), m.p. 105°-107° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82781bfacc6b4987961c3f7bbaf07d2a
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05308854

Notizen zur Reaktion

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