2-(N-Ethoxycarbonyl-N-propargylaminomethyl)-pyrimidine → ethyl 5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate

HRID 1033745Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1033745
[CH2:1]([O:3][C:4]([N:6]([CH2:10][C:11]1[N:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]N=1)[CH2:7][C:8]#C)=[O:5])[CH3:2]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[N:16]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:8]2[CH2:7][N:6]([C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:5])[CH2:10][C:11]=12

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 189536422-(N-Ethoxycarbonyl-N-propargylaminomethyl)-pyrimidine

Produkt 1

HCID 18953634ethyl 5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.7 g (35 mmol) of 2-(N-ethoxycarbonyl-N-propargylaminomethyl)-pyrimidine are refluxed for 40 hours in 150 ml of xylene. The mixture is concentrated, and the residue is recrystallised from ligroin.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture is concentrated
  2. customthe residue is recrystallised from ligroin

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9befbd0e928f41b4a752bf004b0bbba9
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_05
Patentnummer
US05312823

Notizen zur Reaktion

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