Chloride → Bis(3-isobutylphenyl)chloromethane

HRID 1034050Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1034050
[CH2:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH2:19][CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH:14]=2)O)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[Cl-:23]>ClCCl>[CH2:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH2:19][CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH:14]=2)[Cl:23])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 312ChlorideHCID 19024807Bis(3-isobutylphenyl)methanol

Produkt 1

HCID 19024840Bis(3-isobutylphenyl)chloromethane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of bis(3-isobutylphenyl)methanol (2.87 g) and oxaly chloride (1 ml) in dichloromethane (10 ml) was stirred at 25° C. for 2 hours. After evaporation of the solvent, the oily residue was distilled to give bis(3-isobutylphenyl)chloromethane (2.45 g) as pale yellow oil.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation of the solvent
  2. distillationthe oily residue was distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2cd6472c4074f0b85ef8e826bd01609
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_05
Patentnummer
US05312829

Notizen zur Reaktion

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