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Potassium Carbonate → Ethyl 4-[3-[4-[1-(4-isobutylphenyl)hexyloxy]benzoyl]indol-1-yl]butyrate

HRID 1034097
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1034097
[OH:1][C:2]1[CH:26]=[CH:25][C:5]([C:6]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[N:10]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH:9]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH:28]([C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([CH2:40][CH:41]([CH3:43])[CH3:42])=[CH:36][CH:35]=1)[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[CH2:40]([C:37]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([CH:28]([O:1][C:2]2[CH:26]=[CH:25][C:5]([C:6]([C:8]3[C:16]4[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=4)[N:10]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH:9]=3)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])=[CH:39][CH:38]=1)[CH:41]([CH3:43])[CH3:42]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 10871843Ethyl 4-[3-(4-hydroxybenzoyl)indol-1-yl]butyrateHCID 109353641-Bromohexyl-4-isobutylbenzene

Produkt 1

HCID 10897067Ethyl 4-[3-[4-[1-(4-isobutylphenyl)hexyloxy]benzoyl]indol-1-yl]butyrateAusbeute 98,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 4-[3-(4-hydroxybenzoyl)indol-1-yl]butyrate (176 mg), 1-(1-bromohexyl}-4-isobutylbenzene (223 mg) and potassium carbonate (207 mg) in N,N-dimethylformamide (4 ml) was stirred at room temperature for 6 hours. The reaction mixture was filtered and the filtrate was poured into a mixture of ethyl acetate and 0.5N hydrochloric acid. The organic phase was separated, washed with water and brine, dried over magnesium sulfate and evaporated. The residue was chromatographed on silica gel column eluting with a mixture of n-hexane and ethyl acetate (3:1) to give ethyl 4-[3-[4-[1-(4-isobutylphenyl)hexyloxy]benzoyl]indol-1-yl]-butyrate (279 mg) as an oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. additionthe filtrate was poured into a mixture of ethyl acetate and 0.5N hydrochloric acid
  3. customThe organic phase was separated
  4. washwashed with water and brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. customevaporated
  7. customThe residue was chromatographed on silica gel column
  8. washeluting with a mixture of n-hexane and ethyl acetate (3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c3abf5dd3c64c9a989030e9f9dab222
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05312829

Notizen zur Reaktion

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