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Potassium Hydroxide → HCID 178418656, Verbindung

HRID 1034309
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1034309
C([O:3][C:4](=[S:18])[CH:5]([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])C.[OH-].[K+]>CO>[CH2:11]([CH:5]([CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])[C:4]([OH:3])=[S:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 566056972-Benzyl-3-tert.-butylthiopropionic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 178418656HCID 178418656, VerbindungAusbeute 78,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

400 mg of 2-benzyl-3-tert.-butylthio-propionic acid ethyl ester was dissolved in 1.5 ml of methanol and then reacted with 5 ml of 2N potassium hydroxide solution. The mixture was stirred at room temperature overnight and concentrated by evaporation. The residue was diluted with water and washed with ether. The aqueous layer was acidified to pH 3 with 2N HCl, and then evaporated to give the title compound (280 mg, 78% yield). 1H NMR: 300 MHz spectrum consistent with proposed structure.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated by evaporation
  2. additionThe residue was diluted with water
  3. washwashed with ether
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50df2e9d63e640618ba40bf91c113995
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05314920

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