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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1034784Erstellt: 25. Oktober 2026

Triethylamine → N-(5-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

https://huagongshe.com/reaction/1034784

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktTriethylamineHCID 8471—
EduktBis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chlorideHCID 152842—
Edukt1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acidHCID 43565362—
Edukt5-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amineHCID 60205276—
LösungsmittelDichloromethaneHCID 6344—
ProduktN-(5-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamideHCID 6020547639,8%

Reaktionsschritte

A mixture of 5-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine (300 mg, 1.30 mmol, Example 1, Step H), 1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (636 mg, 2.74 mmol), BOP—Cl (697 mg, 2.74 mmol), and triethylamine (0.909 mL, 6.52 mmol) in DCM (5 mL) was processed as described in Example 62, Step A, to provide N-(5-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (230 mg, 39% yield).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08545897B2
Quelldatensatzuspto-grants-2013_10
ORD IDord-b9bdc677ec9747e6aca8bd5e0b4384d7
Quellennotizuspto-grants-2013_10