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Potassium Phosphate, Tribasic → N-(5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(4-(2-methylpyrimidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

HRID 1036261
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1036261
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:16][C:17](=[O:38])[CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22](B4OC(C)(C)C(C)(C)O4)=[C:21]([C:34]([F:37])([F:36])[F:35])[CH:20]=3)=[N:14][CH:15]=2)[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].Cl[C:40]1[CH:45]=[CH:44][N:43]=[C:42]([CH3:46])[N:41]=1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+]>>[C:1]([N:4]1[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:16][C:17](=[O:38])[CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:40]4[CH:45]=[CH:44][N:43]=[C:42]([CH3:46])[N:41]=4)=[C:21]([C:34]([F:36])([F:35])[F:37])[CH:20]=3)=[N:14][CH:15]=2)[CH2:8][CH2:9]1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 4244474-Chloro-2-methylpyrimidineHCID 58447853N-(5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 58447882N-(5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(4-(2-methylpyrimidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 192-3 (53 mg, 0.1 mmol), 4-chloro-2-methylpyrimidine 192-4 (18 mg, 0.14 mmol) Pd(PPh3)4 (11 mg, 0.01 mmol) and K3PO4 (42 mg, 0.2 mmol) in dioaxane (1.0 mL) was flushed with nitrogen and heated to 100° C. for 2 hours. The salt was removed by filtration and the filtrate was taken to dryness by rotary evaporation. The residue was purified by reverse phase HPLC to give N-(5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(4-(2-methylpyrimidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 192. MS m/z 499.2 (M+1). 1H NMR 400 MHz (DMSO-d6) δ10.58 (s, 1H), 8.77 (d, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.89 (m, 2H), 7.73 (d, 1H), 7.54 (d, 1H), 7.42 (m, 2H), 3.76 (s, 2H), 3.66 (b, 4H), 3.14 (b, 2H), 3.07 (b, 2H), 2.64 (s, 3H), 2.03 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customwas flushed with nitrogen
  2. customThe salt was removed by filtration
  3. customthe filtrate was taken to dryness by rotary evaporation
  4. customThe residue was purified by reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50dcb878d0294c0b993a73fa278d12c6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546396B2

Notizen zur Reaktion

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