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Potassium Carbonate → 3-Iodo-7-(2-methoxy-ethyl)-2-phenyl-7H-pyrano[2,3-c]pyridine-4,8-dione

HRID 1037229
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1037229
[I:1][C:2]1[C:3](=[O:19])[C:4]2[CH:9]=[CH:8][NH:7][C:6](=[O:10])[C:5]=2[O:11][C:12]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:26][O:27][CH2:28][CH2:29]Br>CN(C=O)C>[I:1][C:2]1[C:3](=[O:19])[C:4]2[CH:9]=[CH:8][N:7]([CH2:29][CH2:28][O:27][CH3:26])[C:6](=[O:10])[C:5]=2[O:11][C:12]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 809722-Bromoethyl methyl etherHCID 866710193-iodo-2-phenyl-7H-pyrano[2,3-c]pyridine-4,8-dione

Produkt 1

HCID 866710183-Iodo-7-(2-methoxy-ethyl)-2-phenyl-7H-pyrano[2,3-c]pyridine-4,8-dioneAusbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-iodo-2-phenyl-7H-pyrano[2,3-c]pyridine-4,8-dione (100 mg, 0.27 mmol) in DMF (3 mL) was added potassium carbonate (55 mg, 0.40 mmol), followed by 2-bromoethyl methyl ether (28 μL, 0.37 mmol). The reaction mixture was stirred at RT for 24 hours. The resulting mixture was partitioned between ethyl acetate (40 mL) and water (20 mL) and the phases were separated. The organic layer was washed with brine (20 mL), dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo. The resulting residue was subjected to flash chromatography (SiO2, 60% ethyl acetate in cyclohexane) to give the title compound as a white solid (67 mg, 59%). LCMS (Method B): RT=3.94 min, [M+H]+=424.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting mixture was partitioned between ethyl acetate (40 mL) and water (20 mL)
  2. customthe phases were separated
  3. washThe organic layer was washed with brine (20 mL)
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f38b2d779bbf4d94a243d1d5bf1ce704
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546376B2

Notizen zur Reaktion

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