StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Chloro-3-methoxypyridine-4-carbaldehyde → 1-(2-Chloro-3-methoxy-pyridin-4-yl)-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol

HRID 1037258
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1037258
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([CH:9]([OH:18])[C:10]#[C:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:7][CH:6]=C(OC)N=1.[Cl:21][C:22]1C(OC)=C(C=O)C=C[N:23]=1>>[Cl:21][C:22]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[C:8]([CH:9]([OH:18])[C:10]#[C:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:7]=[CH:6][N:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 597277402-Chloro-3-methoxypyridine-4-carbaldehydeHCID 670678161-(2,6-Dimethoxy-pyridin-3-yl)-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol

Produkt 1

HCID 866710301-(2-Chloro-3-methoxy-pyridin-4-yl)-3-phenyl-prop-2-yn-1-olAusbeute 100 %

Versuchsvorschrift

Following the procedure used to prepare 1-(2,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol, 2-chloro-3-methoxy-pyridine-4-carbaldehyde was reacted to give the title compound (1.60 g, 100%) as a colourless solid, LCMS (Method A): RT=4.14 min, [M+H]+=274/276.

Aufarbeitung

  1. customwas reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c11d342059f74501a2ad132532ca7d68
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546376B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion