StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 67068023, Verbindung

HRID 1037333
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1037333
[CH3:1][N:2]1[C:6]2=[C:7]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:5]2[CH:4]=[N:3]1)[C:11](=[O:15])[C:10]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:22]2([NH:26]S(C(C)(C)C)=O)[CH2:25][CH2:24][CH2:23]2)=[N:20][CH:21]=1)=[C:9]([C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)[O:8]3.[ClH:39].O1CCOCC1>CO>[ClH:39].[NH2:26][C:22]1([C:19]2[N:20]=[CH:21][C:16]([C:10]3[C:11](=[O:15])[C:12]4[C:7]([O:8][C:9]=3[C:33]3[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=3)=[C:6]3[N:2]([CH3:1])[N:3]=[CH:4][C:5]3=[CH:14][CH:13]=4)=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:25][CH2:24][CH2:23]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 670678412-Methyl-propane-2-sulfinic acid {1-[5-(1-methyl-6-oxo-8-phenyl-1,6-dihydro-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl)-pyridin-2-yl]-cyclobutyl}-amide

Produkt 1

HCID 67068023HCID 67068023, VerbindungAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-methyl-propane-2-sulfinic acid {1-[5-(1-methyl-6-oxo-8-phenyl-1,6-dihydro-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl)-pyridin-2-yl]-cyclobutyl}-amide (34 mg, 0.0645 mmol) in MeOH (6 mL) was added a solution of HCl in dioxane (4 M, 0.32 mL, 1.28 mmol). The reaction mixture was stirred at RT for 30 min before evaporating to dryness. The resulting residue was dissolved in a mixture of MeOH (1 mL), water (4 mL) and then chromatographed on a 5 g C18 cartridge {gradient 20 to 60% MeOH in water+1 M HCl (60 μL in each 10 mL of eluent)} to give the title compound (24.3 mg, 82%) as an off-white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.78 (br s, 3H), 8.41 (dd, J=2.2 and 0.8 Hz, 1H), 8.29 (s, 1H), 7.89-7.81 (m, 3H), 7.75 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.59-7.57 (m, 2H), 7.51-7.41 (m, 3H), 4.41 (s, 3H), 2.60-2.55 (m, 4H), 2.26-2.15 (m, 1H), 2.05-1.94 (m, 1H). LCMS (Method E): =3.22 min, [M+H]+=423.

Aufarbeitung

  1. custombefore evaporating to dryness
  2. dissolutionThe resulting residue was dissolved in a mixture of MeOH (1 mL), water (4 mL)
  3. customchromatographed on a 5 g C18 cartridge {gradient 20 to 60% MeOH in water+1 M HCl (60 μL in each 10 mL of eluent)}

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5df6d7a7f6694137bd126790c5f26e2a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546376B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion