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HCID 67776061, Verbindung → HCID 67776316, Verbindung

HRID 1037529
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1037529
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]([C:17]([NH:19][CH3:20])=[O:18])=[C:15]3[C:10]([CH:11]=[C:12]([N+:24]([O-])=O)[C:13]([CH:21]4[CH2:23][CH2:22]4)=[CH:14]3)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1>C1COCC1.CO.[Ni]>[NH2:24][C:12]1[C:13]([CH:21]2[CH2:23][CH2:22]2)=[CH:14][C:15]2[C:10]([CH:11]=1)=[N:9][N:8]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=1)[C:16]=2[C:17]([NH:19][CH3:20])=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 67776061HCID 67776061, Verbindung

Produkt 1

HCID 67776316HCID 67776316, VerbindungAusbeute 83,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel2×HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4-chlorophenyl)-5-cyclopropyl-N-methyl-6-nitro-2H-indazole-3-carboxamide (127 mg, 0.34 mmol) in THF (2.5 mL) and MeOH (7.5 mL) was added Raney nickel (20 mg) and the reaction was stirred vigorously under an atmosphere of hydrogen at 60° C. for 2 h. The reaction mixture was diluted with MeOH (40 mL), filtered and then concentrated to dryness to give 6-amino-2-(4-chlorophenyl)-5-cyclopropyl-N-methyl-2H-indazole-3-carboxamide as a tan solid (97 mg, 83%).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6cf51ca15703427880c06aec4351012a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546389B2

Notizen zur Reaktion

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