Heptane → 2-[2-Amino-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)quinazolin-6-yl]-benzenesulfonamide

HRID 1037690Notizen

Reaktionsgleichung

[NH2:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([C:12]([N:14]2[CH2:22][C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[CH2:15]2)=[O:13])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=3[S:29]([NH:32]C(C)(C)C)(=[O:31])=[O:30])[CH:8]=2)[N:3]=1.CCCCCCC>FC(F)(F)C(O)=O>[NH2:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([C:12]([N:14]2[CH2:22][C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[CH2:15]2)=[O:13])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=3[S:29]([NH2:32])(=[O:31])=[O:30])[CH:8]=2)[N:3]=1

Komponenten

Reaktionsbedingungen

Temperatur: 22 °C

Versuchsvorschrift

1 g of 2-[2-amino-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)quinazolin-6-yl]-N-tert-butylbenzenesulfonamide is dissolved in 10 ml of trifluoroacetic acid and stirred at 22° C. for 16 h. 10 ml of n-heptane are subsequently added and evaporated to dryness in vacuo. The crude product obtained in this way is purified by column chromatography.

Aufarbeitung

customevaporated to dryness in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-7df3e7f04c984261b4c67c55e90d665b
Quelldatensatz: uspto-grants-2013_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08546565B2

Notizen zur Reaktion

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