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Thionyl Chloride → 4-Acetyl-1-naphthalenecarbonyl chloride

HRID 1037795
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1037795
S(Cl)([Cl:3])=O.[C:5]([C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11]([C:18]([OH:20])=O)=[CH:10][CH:9]=1)(=[O:7])[CH3:6]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:5]([C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11]([C:18]([Cl:3])=[O:20])=[CH:10][CH:9]=1)(=[O:7])[CH3:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 668663434-Acetylnaphthalene-1-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 866498014-Acetyl-1-naphthalenecarbonyl chlorideAusbeute 98,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Thionyl chloride (35.00 g, 0.29 mol) was added to a solution of 4-acetyl-1-naphthalenecarboxylic acid (51.70 g, 0.24 mol) in toluene (350 mL). The mixture was warmed to 90° C. for 8.5 h. After cooling to 25° C., the solvent was removed under reduced pressure to give the title product as an off-white solid (55.1 g, 98.7% yield).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to 25° C.
  2. customthe solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8bec156b00c34eea82723611e18d3ad3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546618B2

Notizen zur Reaktion

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