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2-Methoxybenzene-1,3,5-tricarboxylic acid → 2-Hydroxy-1,3,5-benzenetricarboxylic acid

HRID 1038286
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1038286
C[O:2][C:3]1[C:8]([C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:7][C:6]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:5][C:4]=1[C:15]([OH:17])=[O:16]>Br>[OH:2][C:3]1[C:4]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:5][C:6]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:7][C:8]=1[C:9]([OH:11])=[O:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 234241902-Methoxybenzene-1,3,5-tricarboxylic acid

Produkt 1

HCID 234240322-Hydroxy-1,3,5-benzenetricarboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 260Hydrogen BromideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-methoxy-benzene-1,3,5-tricarboxylic acid (3) (24 g, 0.1 mol) and 48% HBr (500 mL) was placed in a 1 L bound bottom flask. The reaction mixture was heated to reflux at 150° C. for 48 h. The progress of the deprotection was monitored by proton NMR. When the reaction was complete, the hydrobromic acid was removed under reduced pressure, and the residue was mixed with small amount of water. The deprotected triacid (13) was collected by filtration; yield 17 grams (75%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. customthe hydrobromic acid was removed under reduced pressure
  3. additionthe residue was mixed with small amount of water
  4. filtrationThe deprotected triacid (13) was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-288f256b863b4c629153d32ff79945c7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08551453B2

Notizen zur Reaktion

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