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Tetrahydrofuran → 5-[4-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid

HRID 1039255
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1039255
C[O:2][C:3](=[O:23])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[O:9][CH:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[N:12]=1.C1COCC1.[OH-].[Na+]>CCO>[F:21][C:19]([F:20])([F:22])[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=1[C:11]1[N:12]=[C:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:23])=[O:2])[O:9][CH:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 14798Sodium HydroxideHCID 591677795-[4-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 684926205-[4-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine 5-[4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid methyl ester (3.35 g, 9.9 mmol) with THF (3 mL), EtOH (3 mL) and 2N NaOH (15 mL) and stir until hydrolysis is complete. Concentrate the mixture, dilute the residue with water and adjust the pH to 3.0-4.0 using aq HCl. Extract the mixture with EtOAc and dry the extracts over Na2SO4 before concentrating. Chromatograph the residue over silica gel (MeOH/CH2Cl2) to allow for recovery of 5-[4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid (2.36 g, 76%). MS (ES): (M+1)+ 314.2 m/z.

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentrate the mixture
  2. additiondilute the residue with water
  3. extractionExtract the mixture with EtOAc
  4. dry with materialdry the extracts over Na2SO4
  5. concentrationbefore concentrating

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dd09887efb33410593662f85e3286ced
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08552039B2

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