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2-Methyl-7-(1-methylethylidene)-6,7-dihydro-8H-indeno[5,4-d][1,3]oxazol-8-one → 7-Isopropyl-2-methyl-6,7-dihydro-8H-indeno[5,4-d][1,3]oxazol-8-one

HRID 1039296
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1039296
[CH3:1][C:2]1[O:3][C:4]2[C:13]3[C:12](=[O:14])[C:11](=[C:15]([CH3:17])[CH3:16])[CH2:10][C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1>CO.C(OCC)(=O)C.[C].[Pd]>[CH:15]([CH:11]1[C:12](=[O:14])[C:13]2[C:4]3[O:3][C:2]([CH3:1])=[N:6][C:5]=3[CH:7]=[CH:8][C:9]=2[CH2:10]1)([CH3:17])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 577812702-Methyl-7-(1-methylethylidene)-6,7-dihydro-8H-indeno[5,4-d][1,3]oxazol-8-one

Produkt 1

HCID 577812527-Isopropyl-2-methyl-6,7-dihydro-8H-indeno[5,4-d][1,3]oxazol-8-oneAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 21584119Ethylacetate methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-methyl-7-(1-methylethylidene)-6,7-dihydro-8H-indeno[5,4-d][1,3]oxazol-8-one (677 mg, 2.98 mmol) in methanol/ethyl acetate (5/15 mL) was added a palladium-carbon powder (68 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 40 hr under a hydrogen atmosphere. The catalyst was filtered off, and the filtrate was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate) to give the title compound (662 mg, yield 97%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4e37a0b52e04b4dbbf8a17eb2214550
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08552037B2

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