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Ammonium Chloride → 3-Bromo-5-(methoxymethyl)aniline

HRID 1039894
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1039894
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-])=O)[CH:5]=[C:4]([CH2:11][O:12][CH3:13])[CH:3]=1.CCO.O.[Cl-].[NH4+]>C(OCC)(=O)C.[Fe]>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH:5]=[C:4]([CH2:11][O:12][CH3:13])[CH:3]=1)[NH2:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 19096565Water ethanolHCID 672485781-Bromo-3-(methoxymethyl)-5-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 672489413-Bromo-5-(methoxymethyl)anilineAusbeute 62,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysator
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of the product of Step 1 (470 mg, 1.910 mmol) in (EtOH/water) (8.5 mL/4.2 mL) were added iron (533 mg, 9.55 mmol) and ammonium chloride (51 mg, 0.955 mmol). The reaction was stirred at 90° C. for about 4 hours. The reaction was then allowed to come to room temperature and diluted with ethyl acetate. The solution was then filtered through Celite and organic solvent was then removed in vacuo. Flash chromatography (hexane/ethyl acetate: 70/30) was used for purification to afford 3-bromo-5-(methoxymethyl)aniline (258 mg, 1.194 mmol, 62.5% yield). MS ESI: [M+H]+ m/z=216.0.

Aufarbeitung

  1. customto come to room temperature
  2. filtrationThe solution was then filtered through Celite and organic solvent
  3. customwas then removed in vacuo
  4. customFlash chromatography (hexane/ethyl acetate: 70/30) was used for purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f214b69903d348a8b38df01a793ba265
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08551984B2

Notizen zur Reaktion

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