StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → (R)-5-(Pyrrolidin-3-yl)-2H-tetrazole

HRID 1040420
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1040420
C(OC([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([C:13]2[N:14]=[N:15][NH:16][N:17]=2)[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl.O1CCOCC1>CO>[NH:8]1[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([C:13]2[N:14]=[N:15][NH:16][N:17]=2)[CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 58430906tert-Butyl (R)-3-(2H-tetrazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 21025944(R)-5-(Pyrrolidin-3-yl)-2H-tetrazoleAusbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(R)-3-(2H-Tetrazol-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (600 mg, 2.51 mmol) was dissolved in methanol (20 mL), 4M HCl in dioxane (1.13 ml, 4.52 mmol) was then added dropwise. The solution was stirred overnight. The reaction was concentrated in vacuo. The residue was purified by reverse phase HPLC to afford (R)-5-pyrrolidin-3-yl-2H-tetrazole (220 mg, 1.58 mmol, 63%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified by reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69d661ae2896405fbf64328ef0f9f503
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08552205B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion