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Methyl iodide → 2-Methyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one

HRID 1041766
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1041766
[H-].[Na+].[CH2:3]1[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=2[CH2:7][CH2:6][C:5](=[O:14])[NH:4]1.[CH3:15]I>C1COCC1>[CH3:15][N:4]1[C:5](=[O:14])[CH2:6][CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH2:3]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 28330792,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-3-one

Produkt 1

HCID 109100902-Methyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-oneAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

At 25° C., sodium hydride (150 mg, 6.3 mmol) was added to a solution of 1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one (1 g, 6 mmol) in THF (50 mL). The suspension was stirred for 10 minutes and treated with methyl iodide (1 g, 7 mmol). The mixture was stirred for an additional 4 hours and then partitioned between ethyl acetate (100 ml) and water (50 ml). Washing once with brine (30 ml), drying over anhydrous magnesium sulfate and evaporation of solvent gave 2-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one (1 g, 5.7 mmol, 95%): 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.2 (m, 5H), 4.52 (s, 2H), 3.18 (t, 2H), 3.09 (s, 3H), 3.00 (t, 2H).

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred for an additional 4 hours
  2. custompartitioned between ethyl acetate (100 ml) and water (50 ml)
  3. washWashing once with brine (30 ml)
  4. dry with materialdrying over anhydrous magnesium sulfate and evaporation of solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9bfadb5247524d69bb417e9aa97bf81f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08552186B2

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