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Acetyl chloride → Methyl 2-cyano-5-fluorobenzoate

HRID 1041881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1041881
[C:1]([C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6])#[N:2].[C:13](Cl)(=O)C>CO>[CH3:13][O:6][C:5](=[O:7])[C:4]1[CH:8]=[C:9]([F:12])[CH:10]=[CH:11][C:3]=1[C:1]#[N:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 27784602-cyano-5-fluorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 11984295Methyl 2-cyano-5-fluorobenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred suspension of 16.0 g (96.9 mmol) 2-Cyano-5-fluoro-benzoic acid (Apollo) and 161 ml methanol were added 30.4 g (387.6 mmol) acetyl chloride drop wisely at 0° C. The reaction mixture was stirred over night, filtered and concentrated. The residue was diluted with dichloromethane, washed with diluted sodium hydrogen carbonate solution, dried with sodium sulphate and concentrated. The residue was purified by column chromatography (hexane:ethylacetate). The desired product 21a was obtained in 86.0 yield (14.9 g; 83.3 mmol)

Aufarbeitung

  1. customdrop wisely at 0° C
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated
  4. additionThe residue was diluted with dichloromethane
  5. washwashed with diluted sodium hydrogen carbonate solution
  6. dry with materialdried with sodium sulphate
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe residue was purified by column chromatography (hexane:ethylacetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4544c5bafe542a08fbebba62f443e07
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08557776B2

Notizen zur Reaktion

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