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Hydrochloric Acid → Tert-butyl (1-(2-(1,2-dihydroxyethyl)quinolin-8-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate

HRID 1041959
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1041959
CC1(C)[O:6][CH:5]([C:7]2[CH:16]=[CH:15][C:14]3[C:9](=[C:10]([N:17]4[CH2:22][CH2:21][CH:20]([CH2:23][NH:24][C:25](=[O:31])[O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])[CH2:19][CH2:18]4)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[N:8]=2)[CH2:4][O:3]1.Cl>C1COCC1.CCOC(C)=O.C([O-])(O)=O.[Na+]>[OH:6][CH:5]([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:14]2[C:9](=[C:10]([N:17]3[CH2:18][CH2:19][CH:20]([CH2:23][NH:24][C:25](=[O:31])[O:26][C:27]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:30])[CH2:21][CH2:22]3)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[N:8]=1)[CH2:4][OH:3]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86654343Tert-butyl (1-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate

Produkt 1

HCID 86654344Tert-butyl (1-(2-(1,2-dihydroxyethyl)quinolin-8-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel
HCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To tert-butyl (1-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxo lan-4-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate (81 mg, 0.18 mmol) in THF (3 mL) was added HCl (20 mg, 0.55 mmol) (6M). The reaction was stirred for 3 hours at ambient temperature and then diluted with EtOAc (10 mL) and saturated NaHCO3 (5 mL). The phases were separated, and the organic layer was dried and concentrated to give crude product.

Aufarbeitung

  1. customThe phases were separated
  2. customthe organic layer was dried
  3. concentrationconcentrated
  4. customto give crude product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a83690f905294084aa3e89006c90488d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08557809B2

Notizen zur Reaktion

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