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1,3-Propanediamine, N1,N1,N3-trimethyl- → HCID 16109013, Verbindung

HRID 1042694
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1042694
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](F)=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:3]=1.[CH3:12][N:13]([CH3:19])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][NH:17][CH3:18]>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:17]([CH3:18])[CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]([CH3:19])[CH3:12])=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 783021,3-Propanediamine, N1,N1,N3-trimethyl-HCID 27363284-Bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 16109013HCID 16109013, Verbindung

Versuchsvorschrift

To a round bottom flask at 0° C. was added 4-Bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene (10 g, 45.46 mmol) and N,N,N′-Trimethyl-propane-1,3-diamine (6.99 ml, 47.73 mmol). The reaction was allowed to warm to RT and stirred for 16 h. The reaction was extracted into EtOAc, washed once with saturated aqueous NaHCO3, twice with water, and then dried over Mg2SO4. The organic layer was filtered and concentrated to yield the title compound as a bright orange solid.

Aufarbeitung

  1. extractionThe reaction was extracted into EtOAc
  2. washwashed once with saturated aqueous NaHCO3, twice with water
  3. dry with materialdried over Mg2SO4
filtration
The organic layer was filtered
  • concentrationconcentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-a9fccb10f35a42358339b8bd56120457
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08557996B2

    Notizen zur Reaktion

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