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Potassium hydroxy sulfite → 2-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

HRID 1043582
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1043582
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([CH:12]=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.[OH:20]OS([O-])=O.[K+]>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:14]2[CH2:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH2:19]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([C:12]([OH:20])=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23707502Potassium hydroxy sulfiteHCID 534880072-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 584050092-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carbaldehyde (0.56 g) was reacted with Oxone (1.1 eq) in DMF (10 mL) overnight. The DMF was removed under vacuum and the reaction mixture was brought up into water. The pH was adjusted to 2-3 and product crashed out of solution. The solid was collected by filtration and dried to afford 0.45 g of 2-chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid as a light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe DMF was removed under vacuum
  2. filtrationThe solid was collected by filtration
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09fabb76c42f47fcac2a6b01a9ff9fa2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08563540B2

Notizen zur Reaktion

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