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Hydrochloric Acid → 4-(2-Chloro-6-(piperidin-4-ylmethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine

HRID 1043632
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1043632
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([CH2:12][CH:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:15][CH2:14]3)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.Cl>C(Cl)Cl.O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:26]2[CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([CH2:12][CH:13]3[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]3)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 58404998Tert-butyl 4-((2-chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 584049524-(2-Chloro-6-(piperidin-4-ylmethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-butyl 4-((2-chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate from Example 137 (0.33 g) in DCM (5 mL) was treated with 4N HCl in dioxane (0.9 mL) for 30 minutes at room temperature. The reaction mixture was concentrated to dryness to afford quantitative yield of 4-(2-chloro-6-(piperidin-4-ylmethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb68d321cc2e4b6e8666f8da98d87342
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08563540B2

Notizen zur Reaktion

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