StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Fluorophenol → 2-(4-Fluoro-phenoxy)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole

HRID 1043655
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1043655
Br[C:2]1[S:6][C:5]2=[N:7][CH:8]=[CH:9][N:4]2[N:3]=1.[F:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:17])=[CH:13][CH:12]=1>ClCCl>[F:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][C:2]2[S:6][C:5]3=[N:7][CH:8]=[CH:9][N:4]3[N:3]=2)=[CH:13][CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 97324-FluorophenolHCID 436679232-Bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole

Produkt 1

HCID 673361162-(4-Fluoro-phenoxy)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoleAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
135 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromo-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole (1.0 g, 4.90 mmol) and 4-fluorophenol (2.2 g, 19.60 mmol) was heated under microwave irradiation at 135° C. for 3.5 hours. On cooling, the mixture was diluted with dichloromethane (7 mL), adsorbed in silica and purified by column chromatography (Biotage™/Flash, silica, methanol:dichloromethane 0.2:9.8 to 2:8) to give 2-(4-fluoro-phenoxy)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole as a white solid (610 mg, 53% yield).

Aufarbeitung

  1. temperatureOn cooling
  2. custompurified by column chromatography (Biotage™/Flash, silica, methanol:dichloromethane 0.2:9.8 to 2:8)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0cd89577a83c46468ccde53d20b1a5b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08563550B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion