StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Azobisisobutyronitrile → 5-(Bromomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-fluoropyridine

HRID 1045191
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1045191
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:13]([CH3:14])=[CH:12][N:11]=[C:10]([F:15])[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[Br:16]N1C(=O)CCC1=O.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:16][CH2:14][C:13]1[C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=2)=[CH:9][C:10]([F:15])=[N:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 672259184-(4-Chlorophenyl)-2-fluoro-5-methylpyridine

Produkt 1

HCID 672273415-(Bromomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-fluoropyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of EXAMPLE 307A (1.2 g), N-bromosuccinimide (1.06 g) and AIBN (azobisisobutyronitrile) (0.178 g) in CCl4 (30 mL) was heated under reflux for 6 hours. After cooling, the solid was filtered off The filtrate was concentrated and loaded onto a silica gel column eluting with 3% ethyl acetate in hexanes to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 6 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe solid was filtered off The filtrate
  4. concentrationwas concentrated
  5. washeluting with 3% ethyl acetate in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9eddeddba7634b4aaf37db7add2c5432
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08563735B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion